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七種自身抗體檢測


檢測意義:

研究表明,HLA-B*5801等位基因與別嘌呤醇引發(fā)的嚴(yán)重皮炎副反應(yīng)呈現(xiàn)很強的相關(guān)性,尤其在漢族人中,幾乎所有副反應(yīng)的患者都是HLA-B*5801的攜帶者,而別嘌呤醇耐受者中只有15%左右的HLA-B*5801攜帶者。1.七種自身抗體檢測主要應(yīng)用于肺癌的輔助診斷。七種抗體分別為:
GAGE7(G抗原7)屬于腫瘤-睪丸抗原,在肺癌中高表達,鱗狀細胞癌變增生檢出的表達為86%,國外有對于非小細胞肺癌的治療靶點研究;
CAGE(人癌抗原)屬于腫瘤-睪丸抗原,在肺癌中表達增高,在非小細胞肺癌表達約13%-23%;
MAGE A1(黑色素瘤抗原A1)在非小細胞肺癌中32%表達,在腺癌中的表達量與腫瘤壞死成正相關(guān);
SOX2(干細胞轉(zhuǎn)錄因子)通過調(diào)控RAS→MAPK→SURVIVIN信號通路來實現(xiàn)肺癌細胞中癌基因的表達,進而調(diào)控肺癌的發(fā)生。在肺癌發(fā)生與凋亡信號通路中起到重要作用,參與調(diào)控肺癌干細胞生長及調(diào)節(jié)的分子機制。在小細胞肺癌中有50%-60%表達;
GBU4-5(腫瘤抗原4-5屬于腫瘤-睪丸抗原,ATP依賴的解旋酶,控制細胞分化過程中轉(zhuǎn)座子的甲基化和基因表達抑制作用。在非小細胞肺癌中表達增高,4%-9%表達;
PGP9.5(蛋白基因產(chǎn)物9.5)泛素水解酶,調(diào)節(jié)細胞周期基因的表達,其表達增高與肺癌的進展相關(guān),鱗癌和非鱗癌中都有較高的表達,在原發(fā)性非小細胞肺癌中,54%的病例PGP9.5染色陽性;
p53(血清抑癌基因53)抑癌基因,與腫瘤發(fā)生、調(diào)控以及腫瘤細胞凋亡等關(guān)系十分密切;基因突變是人類腫瘤最常見的基因改變,約50%~60%的非小細胞肺癌和80%小細胞肺癌有p53突變。
2.腫瘤免疫抗體分子檢測技術(shù)用于早期發(fā)現(xiàn),在肺癌發(fā)生早期,自身抗體是免疫系統(tǒng)針對癌癥產(chǎn)生的特異性反應(yīng),具有高敏感性和高特異性的優(yōu)點,研究表明,肺癌患者血液中自身抗體的檢出率比影像學(xué)檢測早5年。
3.唯一目前歐美應(yīng)用在臨床早期肺癌血液檢查技術(shù)。


產(chǎn)品特點:

1.高靈敏性,是retina免疫系統(tǒng)信號放大功能,在腫瘤臨床表現(xiàn)顯現(xiàn)之前就可以檢測到血清的抗體水平;而其他指標(biāo)往往要到腫瘤晚期負荷增加時才能從血液中檢測出來。
2.高特異性,腫瘤免疫抗體免疫源性強,正常細胞不表達,傳統(tǒng)指標(biāo)在正常細胞也表達,免疫源行弱,特異性比較低。
3.高穩(wěn)定性,腫瘤抗原一旦被分泌入血,可能很快地被降解或清除,而自身抗體不像其它多肽一樣易受蛋白酶水解,可在相當(dāng)長一段時間內(nèi)在血清中穩(wěn)定,持續(xù)存在。



適用人群:

1.吸煙人群:吸煙是公認(rèn)的誘發(fā)肺癌的主因;
2.受到環(huán)境污染的人群:如受到煙草煙霧、室內(nèi)用生活燃料、煤煙、烹調(diào)油煙污染等;
3.職業(yè)暴露人群:如長期接觸砷、鉻、石棉、汽油廢氣及煤焦油等,或大量吸入或接觸放射性物質(zhì),如鈾和鐳等;
4.有惡性腫瘤既往史人群:曾經(jīng)得過淋巴瘤、頭頸部腫瘤、做胸部放射治療的,會增加患肺癌的風(fēng)險;
5.有肺癌家族史人群:一級親屬(父母、兄弟姐妹)中有肺癌史,自身患肺癌風(fēng)險會較普通人群增長約 1.8 倍;
6.患有慢性肺部疾病:如慢性阻塞性肺疾病、肺纖維化和肺結(jié)核等;
7.有不明原因的癥狀(咳嗽、咳痰、痰中帶血、低熱、胸痛、氣悶)的人群。